在ELISA实验中，洗板是十分重要的进程。酶联免疫实验(elisa)洗刷进程虽不是一个反响进程，但却也决议着实验的成败。ELISA便是通过洗刷来抵达分别游离和结合的酶符号物的意图，通过洗刷以铲除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质，以及在反响进程中的非特异性吸附于固相载体上的烦扰物质。聚苯乙烯对蛋白质的吸附是广泛的，在ELISA测定的反响进程中应尽量避免非特异性吸附，洗刷时又应将这些非特异性吸附的烦扰物质洗刷掉。在ELISA试剂盒操作中，洗刷是十分要害的，应引起操作者的高度重视。
                                       
洗板办法分为两种，今日为我们做出详细介绍：
1.  手艺洗板办法：按试剂说明书严峻操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，适量置于脸盆之中。从37 ℃水浴温箱中拿出温浴到时的反响板，到洗刷池处，铺开自来水约1 min，然后快速甩掉反响液，即用自来水冲刷数次，甩掉水并用洁净的毛巾吸干，放入配好洗刷液的脸盆之中，浸泡5 min～10 min，然后将反响板取出，甩掉洗刷液，再用自来水冲刷数次，用洁净吸水的毛巾拍干(屡次)反响板。加显色剂a、b后，振动封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加间断液，振动，上酶标仪读板，查询作用。按感染性医疗废物处理洗刷池的液体及用过的洗刷液：参加健之素(500 mg/片)，使其浓度抵达2 500 mg/l，浸泡24 h，搜集起来，交医疗废物处理公司处理。    1.2.2 洗板机法 按试剂说明书严峻操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，ELISA试剂盒适量置于洗板机洗液瓶里。将反响到时的反响板取出，用洗板机洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用洁净的毛巾拍干(屡次)反响板。加显色剂a、b后，振动封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加间断液，振动，上酶标仪读板，查询作用。
2.  主动洗板：按试剂说明书严峻操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，适量置于洗板机洗液瓶里。将反响到时的反响板取出，用洗板机洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用洁净的毛巾拍干(屡次)反响板。加显色剂a、b后，振动封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加间断液，振动，上酶标仪读板，查询作用。